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流變儀測試評估沐浴露的分散穩(wěn)定性

發(fā)布時(shí)間:2023-10-19
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乳液或懸浮液的長時(shí)間穩(wěn)定性是由零剪切粘度、還是由屈服應(yīng)力控制,取決于其微觀結(jié)構(gòu)。長時(shí)間尺度下的微觀結(jié)構(gòu)狀態(tài)很重要,因?yàn)樽罱K任何的分散相在長的儲存時(shí)間下都會面對這一問題。判定這一問題,以及材料的低剪切(零剪切)粘度高低的一種方式是蠕變測試。測試方法為在一個(gè)長的時(shí)間尺度下應(yīng)用恒定的應(yīng)力,監(jiān)測由此產(chǎn)生的應(yīng)變或柔量(應(yīng)變/應(yīng)力)隨時(shí)間的變化。


純粹粘性的材料將顯示柔量隨時(shí)間的線性增加,即出現(xiàn)代表流動(dòng)性的穩(wěn)態(tài)粘性響應(yīng)。與此相對,固體的柔量瞬間達(dá)到最大值并保持恒定,這是彈性響應(yīng)的表現(xiàn)。對于粘彈性材料,其響應(yīng)是粘性與彈性效應(yīng)的結(jié)合。其在長時(shí)間下的響應(yīng)過程將體現(xiàn)它是擁有屈服應(yīng)力(彈性),或穩(wěn)態(tài)粘滯響應(yīng)(粘性)。如果材料表現(xiàn)為穩(wěn)態(tài)粘性響應(yīng),零剪切粘度則僅由柔量對時(shí)間譜圖的斜率的倒數(shù)來決定。


如果分散相的平均粒徑、密度與體積分?jǐn)?shù)已知,且測定了連續(xù)相的零剪切粘度,則分散相的速率(v)可以通過以下修正的Stokes方程來估算:


a: 粒子半徑(球形)


△ρ:粒子與液體間的密度差


η:液體的粘度(零剪切粘度)


g:重力加速度


Φ:相體積


對于粒徑 > 1um,指數(shù)一般為4.75。對于粒徑 < 1um,指數(shù)為5.25。


基于這些分析結(jié)果,可以調(diào)整與優(yōu)化懸浮液的配方,以獲取足夠低的剪切粘度,使分散相能夠懸浮足夠長的時(shí)間;或者引入屈服應(yīng)力,以在長時(shí)間下給出類似固體的響應(yīng)。


值得注意的是,運(yùn)行蠕變測試需要足夠長的時(shí)間,以使體系達(dá)到穩(wěn)態(tài)。如果不是這樣,可能會給出過低的零剪切粘度,或者作出不正確的假設(shè),認(rèn)為材料有著零剪切粘度,而實(shí)際上它有著屈服應(yīng)力。由于分散體系可能在架子上安靜地置放多個(gè)星期甚至多月,需要在任何測試方案中將這種情況納入考慮。


實(shí)驗(yàn)條件:


- 分析了兩種商品化的沐浴露產(chǎn)品。一種只包含表面活性劑,另一種包含表面活性劑與締合增稠劑。


- 旋轉(zhuǎn)流變測量使用保圣RH-30流變儀,錐板測量系統(tǒng),并在軟件中使用標(biāo)準(zhǔn)的預(yù)配置的測量程序。


- 采用標(biāo)準(zhǔn)流程加載樣品,確保對所有樣品進(jìn)行一致、可控的加載。


- 除非特別說明,所有的流變測量均在25℃下進(jìn)行。


- 執(zhí)行了應(yīng)力控制的振幅掃描,以測量線性粘彈性區(qū)域(LVER)的長度,并確定合適的、應(yīng)用于后續(xù)蠕變測試的應(yīng)力值(LVER測定由rSpace軟件自動(dòng)進(jìn)行,測得的應(yīng)力值用于程序的下一部分)。


- 在LVER范圍內(nèi),使用預(yù)定義的應(yīng)力值,執(zhí)行了蠕變測試 -- 其最終條件設(shè)為達(dá)到一定閾值范圍內(nèi)的穩(wěn)定狀態(tài)。


- 使用“從蠕變數(shù)據(jù)獲取零剪切粘度”功能進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。


- 使用軟件中的定律計(jì)算器,對粒子的沉降速率進(jìn)行估算。使用測試得到的粘度,結(jié)合用戶輸入的變量,以進(jìn)行粒子表征。


測試結(jié)論:


蠕變測試是一種有效的用于測定材料的零剪切粘度的方法,可用于評估懸浮液的穩(wěn)定性。在這一測試中,已經(jīng)顯示對以表面活性劑為主成分的沐浴露,在具有同樣的懸浮粒子與體積含量的情況下,若添加少量的締合增稠劑,其零剪切粘度將加倍,沉降速率則降至一半。